Transformamos datos del ADN en información médica de valor

GenLives ofrece estudios genómicos orientados a obtener información útil desde el punto de vista médico. Nos centramos en la interpretación de los datos para transformar información del ADN en conocimiento contextualizado y accionable para cada caso clínico.

Esta información puede emplearse para el diagnóstico, tratamiento, prevención y evaluación de complicaciones en diversas enfermedades, contribuyendo a un plan de medicina individualizada.

Los estudios que realizamos incluyen secuenciación genómica masiva —genoma completo, exoma, paneles de genes específicos— seguida de un riguroso análisis bioinformático, genético y clínico.

¿Qué puede revelar el análisis del genoma?
  • Riesgos de enfermedades genéticas aún no diagnosticadas
  • Predisposición a enfermedades multifactoriales con componente genético significativo
  • Datos farmacogenéticos sobre respuesta individual a fármacos y tratamientos
  • Estado de portador de enfermedades recesivas (útil para decisiones reproductivas)
  • Información sobre características normales y ancestría (como resultado complementario)
En todos los casos, recomendamos y proveemos —sin costo adicional— una entrevista de asesoramiento genético previa y posterior a los estudios genómicos.
Nuestra Misión

Democratizar el acceso a la genómica médica de precisión, poniendo la información del genoma al servicio de médicos y pacientes para mejorar la calidad de vida.

Nuestra Visión

Ser el referente regional en interpretación genómica clínica, conectando la investigación de vanguardia con la práctica médica cotidiana.

Nuestros Valores
  • Rigor científico y calidad analítica
  • Ética médica y confidencialidad
  • Colaboración con el equipo médico tratante
  • Compromiso con el paciente

El proceso GenLives

1
Solicitud médica

El médico tratante solicita el estudio a través de nuestra plataforma, indicando las áreas de interés clínico del paciente.

2
Asesoramiento genético previo

Nuestro médico genetista realiza una entrevista previa al estudio para contextualizar el caso y explicar el alcance del análisis.

3
Toma de muestra y secuenciación

Se realiza la extracción de muestra (habitualmente sangre o saliva) y se procede a la secuenciación masiva del material genético.

4
Análisis bioinformático y clínico

Nuestro equipo analiza los datos, identifica variantes relevantes y las interpreta en el contexto clínico del paciente.

5
Reporte y asesoramiento posterior

El médico recibe el reporte completo. Se realiza asesoramiento genético post-estudio para acompañar la interpretación de los resultados.

¿Listo para empezar?

Contáctenos para más información sobre nuestros estudios o para solicitar acceso a nuestra plataforma.